• 纳米制剂研究员
  • 若干人
  • 上海
  • 本科以上

工作职责:

1.  开展脂质体工艺放大及中试生产工作;
2.  进行实验方案的撰写,并仔细执行方案,完成项目研究工作;
3.  参与脂质体产品相关注册资料的整理与撰写。

任职条件:

1.  药物制剂或药学相关专业,本科以上学历;
2.  具有2年以上纳米制剂开发经验,有脂质体中试放大经历者更佳;
3.  能熟练操作和维护高压均质机、挤出器、冻干机等设备;
4.  了解GMP及药品生产注册相关法规。

  • 药物分析研究员
  • 若干人
  • 上海
  • 本科以上

工作职责:

1. 制定并实施新药质量研究实验计划; 
2. 解决新药项目的药物分析难点和相关问题;
3. 进行原辅料,新药研发项目中间体及成品的残留溶剂分析方法的建立及相关验证工作;
4. 进行液相分析方法的开发和验证; 
5. 撰写新药质量方面的注册申报资料。

任职条件:

1. 化学分析、药物分析研究专业硕士,经验丰富的本科生亦可;
2. 一年以上的药物分析和研究(化学原料药,或制剂)经历; 
3.  熟操作气相色谱仪,液相色谱仪,并对仪器进行良好的日常维护,保证项目的顺利进行;
4. 熟悉有关新药研究的指导原则,能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料撰写; 
5. 了解新药申报法规,具有新药注册成功经验更佳

  • 生产车间主任
  • 若干人
  • 江苏启东
  • 大专

工作职责:

1.  协助新药制剂车间建设中工艺设备的调试验收;
2.  配合开展工艺验证、清洁验证、设备验证等工作;
3.  撰写新药申报验证期间的相关文件;
4.  按照GMP要求组织安排组织生产,完成生产任务;
5.  组织生产人员的培训和考核,确保安全、有序、文明生产。

任职条件:

1.  大专及以上学历,药学相关专业;
2.  具有5年以上药企GMP车间工作经验,担任过车间主任者优先;
3.  熟悉固体制剂设备操作及工艺特点,具有新建生产线经历更佳;
4.  熟悉固体制剂生产及成本控制,擅长生产作业流程和工艺;
5.  具有优秀的计划与现场管控能力。

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