强强联手:加速“全渠道”商业布局,以更快的可及速度造福患者
2022年04月27日

今天,艾力斯与复星医药共同宣布,双方就甲磺酸伏美替尼(商品名:艾弗沙®,通用名:伏美替尼)签署商业化战略合作协议。艾力斯将授予复星医药伏美替尼在广阔市场区域(超过1,500家医院)的独家推广权,艾力斯营销团队仍将持续负责核心市场区域(约1,000家医院)的推广。此次强强联手将有利于加速伏美替尼“全渠道”商业布局及市场覆盖,推动中国原研的“好药”惠及更多中国患者。

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伏美替尼是艾力斯历时八年独立研发并拥有自主知识产权的国家1类新药,以其独特的药物分子结构,在晚期肺癌治疗的临床实践中正逐渐显现出成为Best-in-Class三代EGFR-TKI的潜力。


在ELCC会议上公布的伏美替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床研究(FURLONG)数据显示,中位无进展生存期(PFS)长达20.8月,疾病进展或死亡风险降幅高达56%,由此获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,伏美替尼一线治疗适应症上市申请已于2021年12月获得CDE正式受理并纳入优先审评资格。伏美替尼用于EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC治疗于2022年4月获CDE公示,拟纳入突破性治疗品种。辅助治疗适应症III期临床试验正顺利推进。



艾力斯董事长杜锦豪表示:

自2004年成立以来,艾力斯一直奉行‘创新关爱生命’的使命,致力于研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、惠及大众的创新药物,我们坚持用自主创新做中国人自己的抗癌药,并将我们的研究成果应用到疾病治疗中,解除患者病痛,挽救患者生命。很高兴此次能够与复星医药合作,共同拓展伏美替尼的商业化版图。复星医药是一家植根中国、创新驱动的医药健康产业集团公司,本次合作是两家同样有着创新理念的本土医药企业强强联手,相信能让伏美替尼这样一款在疗效与安全性均有优异表现的创新药帮助更多的患者获得更佳的治疗和生活质量。


复星医药董事长兼首席执行官吴以芳提出:

我们非常高兴能与艾力斯携手共同在中国大陆地区市场推广艾弗沙®。复星医药以患者为中心,以创新为核心发展驱动力,致力于为肿瘤患者提供更可及、更可愈的解决方案。我们期待与艾力斯的合作,能提高伏美替尼在广阔市场区域内的可及性,惠及更多肺癌患者。


艾力斯首席执行官牟艳萍表示:

目前,艾力斯拥有一支约460人的专业营销团队,伏美替尼上市一年以来,已快速建立起了覆盖全国30个省市、约1000家医院、约500家DTP药店的核心市场销售网络。2021年,伏美替尼达成海外授权交易,开启全球化进程,并于上市首年通过谈判方式成功纳入2021版国家医保药品目录。此外,伏美替尼也已成功纳入40个城市的普惠型商业补充医疗保险。此次与复星医药的商业化战略合作,将为伏美替尼构建起核心与广阔市场互补的全渠道营销网络,加速全渠道市场渗透,有助于伏美替尼这个好药以更快的可及速度造福患者。


复星医药执行总裁兼首席发展官李胜利提出:

复星医药始终致力于肿瘤领域的创新研发、许可引进及合作推广,并在核心及广阔市场具有完善的布局,目前广阔市场已广泛覆盖150余个地级市及1,200余个县域,1,600余个销售终端,致力于在血液肿瘤、肿瘤支持治疗、乳腺癌、结直肠癌等治疗领域推广复星医药在肿瘤领域的全病程解决方案。此次商业化战略合作可以给广阔市场患者带去更多的治疗选择,同时更好地补充复星医药在肺癌领域的产品管线,这对扩大复星医药在肿瘤治疗领域的布局、提升复星医药在抗肿瘤领域品牌影响力等方面有着重要意义。