[大连，2025年10月13日] 以“专利转化运用赋能创新发展”为主题的第十四届中国国际专利技术与产品交易会在大连开幕，第二十五届中国专利金奖和外观设计金奖在开幕式上颁发。

上海艾力斯医药科技股份有限公司（股票代码：688578，以下简称“艾力斯医药”）凭借重磅产品抗肺癌国家一类新药---甲磺酸伏美替尼片（以下简称“伏美替尼”）的核心化合物专利创新技术（吡啶胺基嘧啶衍生物、其制备方法及应用），获国家知识产权局、世界知识产权组织联合颁授中国专利金奖。公司董事兼执行副总经理徐锋先生作为代表出席颁奖大会并领取了这一中国知识产权领域的最高荣誉。

“中国专利奖”由国家知识产权局和世界知识产权组织（WIPO）共同主办，是我国专利领域的最高政府奖，旨在表彰对技术创新、经济发展及社会进步做出重大贡献的专利权人和发明人。本届金奖的获得，不仅是对艾力斯医药科技创新实力与知识产权工作的高度认可，更是对我国生物医药产业创新驱动高质量发展贡献艾力斯力量的一次重要彰显。

作为我国自主研发的第三代EGFR-TKI，伏美替尼凭借其独特的吡啶胺基嘧啶衍生物分子结构，在脑转移抑制、疗效、安全性以及治疗窗方面展现出临床优势。

伏美替尼对常见的EGFR经典突变和T790M突变均表现出良好的疗效和安全性。对于脑转移、L858R突变等难治型患者，伏美替尼以其独特的分子结构，提升了疗效和安全性，并惠及EGFR 20ins突变及PACC突变人群。

目前，伏美替尼已被纳入13项最新国内权威指南、共识和诊疗规范。其临床研究结果在多个高影响力的国际学术期刊及学术会议上发表，多个适应症获得了CDE和FDA的突破性疗法认定。

2021年获批上市以来，以伏美替尼作为主要活性成分的药品艾弗沙®快速获得市场认可，2024年全年销售额突破35亿元，已成为国内NSCLC治疗领域的重要力量。

颁奖大会上，国家知识产权局局长申长雨表示：“专利转化运用作为创新成果向现实生产力转化的‘桥梁’和‘纽带’，是实现创新驱动发展的重要推动力量。”艾力斯医药的获奖项目，是艾力斯医药将“从实验室到病房”的创新理念转化为现实价值的典范，充分体现了高价值专利对驱动企业发展和提升核心竞争力的关键作用。

艾力斯医药董事长兼总经理杜锦豪先生表示：“荣获中国专利金奖，是对艾力斯医药坚持‘创新驱动’战略的最高褒奖。我们深感荣幸，也倍感责任重大。这一荣誉属于所有为伏美替尼研发付出心血的科研人员，属于一直支持我们的患者、医生和合作伙伴。未来，艾力斯将继续加大对原创性研究的投入，构建更加完善的知识产权保护体系，研发出更多全球领先的创新药物，践行‘科技关爱生命’的企业使命，为‘健康中国’建设贡献艾力斯更大的力量。”

此届专交会由国家知识产权局主办、大连市人民政府承办、知识产权出版社协办，现场设置中国专利奖展区、专利转化运用主题展区、国际展区等9个展区，组织政策解读、技术路演、产品发布等各类活动50余场。艾力斯医药携伏美替尼、戈来雷塞以及普拉替尼三大创新药产品应邀参展，这些产品展示了艾力斯深耕非小细胞肺癌靶向治疗领域的创新布局和领先优势，吸引了与会专家、投资者及行业同仁的广泛关注与深入交流，充分展现了公司作为中国创新型生物制药企业的强劲研发实力和未来增长潜力。

关于艾力斯

上海艾力斯医药科技股份有限公司成立于2004年3月，是一家以全球医药市场需求为导向，专注于肿瘤治疗领域，集新药研发、生产和商业化为一体的创新型制药企业。艾力斯医药以科技关爱生命为发展理念，以开发首创药物和同类最佳药物为首要目标。历经20年坚持不懈的努力，艾力斯已经成功自主研发，获批多款创新药，具备持续创制具有自主产权的、疗效确切的抗肿瘤新药之综合实力。2020年12月2日，上海艾力斯医药科技股份有限公司正式在上海证券交易所科创板挂牌上市（股票代码：688578）。

关于艾弗沙®

伏美替尼是中国原研、具有自主知识产权的第三代EGFR-TKI，分别于2021年3月、2022年6月获批EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的二线、一线治疗适应症，并均已被纳入国家医保目录。2021年6月艾力斯与ArriVent Biopharma, Inc. 达成伏美替尼海外独家授权合作，目前伏美替尼针对EGFR 20外显子插入突变NSCLC患者一线治疗适应症的包括中国、美国、英国、法国、日本、韩国等多个国家在内的全球多中心III期注册临床研究正在顺利进行中。此外，伏美替尼针对EGFR 20外显子插入突变NSCLC治疗的适应症获得中、美监管机构的突破性疗法认定；针对NSCLC EGFR敏感突变辅助治疗、PACC 突变NSCLC一线治疗、EGFR 敏感突变NSCLC伴脑转移患者治疗、EGFR非经典突变辅助治疗的注册临床研究也在顺利推进中。

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